GPP3: 의약학 논문 작성 가이드라인

이번에 살펴 볼 자료는 논문 작성 가이드라인의 하나인 GPP3입니다(무선통신 표준화 단체인 3GPP와 혼동하기 쉽습니다).

GPP(Good Publication Practice)는, 특히 임상시험 연구에 있어서 윤리적 요소 준수를 위해 정립되었으며, 이를테면 임상시험의 경우, 환자를 대하는 태도와 방식이 결과에 큰 영향을 미치기 때문에 표준화된 가이드라인이 필요했던 것입니다. 또한, 기업 지원으로 진행되는 연구가 많은 것도 GPP3가 정립된 이유 중 하나입니다.

주요 가이드라인은 다음과 같습니다.

• 모든 시험 결과 공개(publish all trials)
• 작성 양식 및 관련법 준수(follow reporting guidelines and laws)
• 저널 요구사항 준수(follow journal requirements)
• 연구자 전원이 계획단계부터 참여(involve everybody in publication planning)
• 출판 동의 여부 확인(confirm a publication agreement)
• 연구자 전원의 자료 공유(give authors access to study data)
• 철저한 역할 분담(ensure author responsibility)
• 공정한 저자권 부여(authorship should be accurate)
• 명확한 역할 및 이해 상충 관계 확립(roles and conflicts of interest should be disclosed)

의약학 임상 시험은 과학에서 가장 중요한 요소인 인간과 직접적으로 관련되어 있습니다. 특히, 윤리적 사항의 미준수로 인해, 많은 문제가 발생해왔고, 정신적, 신체적인 손해를 끼칠 수 있으므로 더욱 중요한 가이드라인입니다. 언뜻 읽어보면, 기본적 사항이라 가볍게 넘길 수도 있지만, 학계 여러 분야에서 자주 강조되는 사항이며, 이는 곧 그만큼 중요하다는 것을 뜻합니다. 윤리적, 과학적 기준에 따라 정확히 작성된 자료는 다른 연구자에게 도움을 주는 것은 물론, 학계 발전 자체에 이바지하게 됩니다. 특히, 부작용 등 기대한 것과 다른 결과도 모두 공개하는 것이 중요합니다.

학계에서 위조, 은폐 등의 자료 조작 문제와 비참여 저자의 저자 등록 등 문제는 사라지지 않고 있습니다. 이에 따라, GPP3과 같은 뚜렷한 가이드라인이 생겨났으며, 투명한 결과와 건전한 발전을 이루는 데에 많은 도움이 될 것입니다.

전반적 내용은 다른 분야 연구자에게도 많은 도움이 될 것입니다. 투명한 연구 및 집필 진행은 물론, 기본적 사항을 잘 준수한 논문은 저널 출판 가능성도 높아질 것입니다.